• производ_банерот

Брз тест за антиген на H. Pylori за дијагноза на заразни болести

Краток опис:

Примерок Измет Формат Касета
Чувствителност 98,58% Специфичност 98,16%
Транс.& Сто.Темп. 2-30℃ / 36-86℉ Време за тестирање 15 мин
Спецификација 1 Тест/комплет;25 Тестови/комплет

Детали за производот

Ознаки на производи

Доследно го спроведуваме нашиот дух на „иновација што носи подобрување, висококвалитетно обезбедување на егзистенција, менаџмент кој промовира профит, кредитна оценка привлекува изгледи за брз тест за антиген на H. Pylori за дијагноза на заразни болести, Топло добредојде на добри пријатели од сите сфери на животот во соработуваат со нас.
Ние постојано го спроведуваме нашиот дух на „иновации кои носат подобрување, висококвалитетно обезбедување на егзистенција, менаџмент кој промовира профит, кредитен резултат привлекува изгледи заКина H. Pylori антиген тест и H. Pylori AG тест, Ние го следиме принципот на управување „Квалитетот е супериорен, услугата е врвна, репутацијата е на прво место“, и искрено ќе создадеме и споделуваме успех со сите клиенти.Ве поздравуваме да не контактирате за повеќе информации и со нетрпение очекуваме да работиме со вас.
Наменска употреба

Комплет за брз тест за антиген на H. Pylori (латерална хроматографија) треба да се користи за ин витро квалитативна дијагностика на антигенот на хеликобактер пилори во човечки измет.Тестот треба да го користат само медицински професионалци.

Принцип на тест

Комплетот е имунохроматографски и користи метод на сендвич со двојни антитела за откривање на антигенот H. Pylori.Содржи обоени сферични честички означени со H. Pylori моноклонално антитело кое е завиткано во конјугирана подлога.Друго моноклонално антитело на H. Pylori кое е фиксирано на NC мембраната.и линијата за контрола на квалитетот C која е обложена со антитела од коза против глувче IgG, ја прифаќаат високоспецифичната антиген-антитела реакција и технологијата за латерална хроматографија, квалитативно ги одредуваат нивоата на антигенот H. Pylori во човечки измет.

Принцип на тест 1

Главна содржина

Обезбедените компоненти се наведени во табелата.

 

Компонента/РЕФ B012C-01 B012C-25
Тест касета 1 тест 25 тестови
Примерок за разредувач 1 шише 25 шишиња
Упатство за употреба 1 парче 1 ЕЕЗ
Сертификат за сообразност 1 парче 1 парче

Проток на операција

Чекор 1: Земање примероци

Соберете чисти контејнери отпорни на истекување на фекални примероци.

Чекор 2: Тестирање

1.Извадете ја тест-касета од фолијата и ставете ја на рамна површина

2. Одвртете го шишето со примерок, користете го прикаченото стапче за апликатор прикачено на капачето за да префрлите мало парче од примерокот од столицата (3-5 mm во дијаметар; приближно 30-50 mg) во шишето за примерок што содржи пуфер за подготовка на примерокот.

3. Ставете го стапчето во шишето и добро затегнете го.Темелно измешајте го примерокот од столицата со пуферот со тресење на шишето неколку пати и оставете ја цевката сама 2 минути.

4. Одвртете го врвот од шишето за примерок и држете го шишето во вертикална положба над бунарот за примерок од Касетата, испорачете 3 капки (околу 100 -120 μL) од разредениот примерок од столицата во бунарот за мострата.

Чекор 3: Читање

15 минути подоцна, визуелно прочитајте ги резултатите.(Забелешка: НЕ читајте ги резултатите по 20 минути!)

Толкување на резултатот

b002ch (4)

1.Негативен резултат

Ако се појави само линијата за контрола на квалитетот C, а линиите за откривање G и M не се прикажуваат, тоа значи дека не е откриено ново антитело на коронавирус и резултатот е негативен.

2. Позитивен резултат

2.1 Ако се појават и линијата за контрола на квалитетот C и линијата за откривање М, тоа значи дека новото антитело IgM на коронавирус е откриено и резултатот е позитивен за IgM антителото.

2.2 Ако се појават и линијата за контрола на квалитетот C и линијата за откривање G, тоа значи дека новото IgG антитело на коронавирус е откриено и резултатот е позитивен за IgG антителото.

2.3 Ако се појават и линијата за контрола на квалитетот C и линиите за откривање G и M, тоа значи дека се откриени новите IgG и IgM антитела на коронавирус, а резултатот е позитивен и за IgG и за IgM антитела.

3. Неважечки резултат

Ако линијата за контрола на квалитетот C не може да се набљудува, резултатите ќе бидат неважечки без оглед на тоа дали се прикажува линијата за тестирање и тестот треба да се повтори.

Информации за нарачка

Име на производ Мачка.бр Големина Примерок Рок на траење Транс.& Сто.Темп.
Комплет за брз тест за антиген H. Pylori (латерална хроматографија) B012C-01 1 тест/комплет Измет 18 месеци 2-30℃ / 36-86℉
B012C-25 25 тестови/комплет

Доследно го спроведуваме нашиот дух на „иновација што носи подобрување, висококвалитетно обезбедување на егзистенција, менаџмент што промовира профит, кредитен резултат привлекува изгледи за IOS сертификат за тестови на животот да соработува со нас.
IOS сертификатКина H. Pylori антиген тест и H. Pylori AG тест, Ние го следиме принципот на управување „Квалитетот е супериорен, услугата е врвна, репутацијата е на прво место“, и искрено ќе создадеме и споделуваме успех со сите клиенти.Ве поздравуваме да не контактирате за повеќе информации и со нетрпение очекуваме да работиме со вас.


  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја